«Нам нужно начать серьезно относиться к женским болезням»
Когда Амелия Батлин создала @cantgoout_imsick - аккаунт в Instagram, в котором подробно рассказывается о страданиях и силе хронических больных, - она не ожидала, что Лена Данэм примет это к сведению. Итак, когда создатель Girls на прошлой неделе переграммировал одну из своих иллюстраций (картина Лены, восхваляющая ее открытость в отношении проблем со здоровьем), Амелия была в полном шоке.
«Ого, это заставило меня плакать», - написала Лена, прежде чем убедить своих трех миллионов подписчиков подписаться на аккаунт Амелии. Лена, как и 25-летняя Амелия, страдает фибромиалгией - долгосрочным заболеванием, которое часто неправильно понимают, вызывая боль во всем теле, сильную усталость, головные боли и проблемы с умственной обработкой. известный как «фиброзный туман». В посте также подробно рассказывалось, как Лена страдает от хронической боли в результате эндометриоза, когда ткань, похожая на слизистую оболочку матки, начинает расти в таких местах, как яичники и маточные трубы (в прошлом году Лена перенесла гистерэктомию, чтобы избавиться от нее). ее боль).
Эндометриоз поражает одну из 10 женщин, однако на то, чтобы получить официальный диагноз, у больных могут уйти годы, и многие утверждают, что врачи не воспринимают их всерьез. Действительно, Месяц осведомленности об эндометриозе, который начался на прошлой неделе, направлен на просвещение и, следовательно, на сокращение среднего времени диагностики - в настоящее время семь с половиной лет.
Осведомленность о таких хронических состояниях растет из-за того, что известные люди обсуждают свою боль. В прошлом году фибромиалгия Кирсти Янг вынудила ее перестать представлять диски Desert Island, в то время как в документальном фильме 2017 года Леди Гага рассказала о жизни с изнурительным состоянием, которое заставило ее отменить даты тура. А в прошлом месяце Сельма Блэр сообщила, что врачи не смогли распознать ее рассеянный склероз, поскольку считали материнство причиной ее крайней «усталости».
Когда Лена использовала свою платформу для повторной публикации Instagram Амелии, она открыла для нее виртуальный мир других хронических больных, которые все испытывали то же самое. 'Спасибо тебе за это! И так счастлива, что Лена поделилась вашей Insta - у меня болезнь Лайма, и меня не воспринимали всерьез бесчисленное количество врачей и мужчин в целом », - написал один пользователь. Другой сказал: «Вы здесь, ваш опыт действителен» и поблагодарил Амелию за то, что она «высказалась».
Амелия, которая живет в Лондоне, чувствовала себя изолированной в своих страданиях из-за пренебрежительного отношения врачей. После «травмирующего» опыта ей был поставлен диагноз «посттравматический стресс». «Никто не воспринимал меня всерьез», - говорит она Грации. «Я видел столько докторов. И они заставили меня почувствовать, что это происходит только со мной. Они намекнули, что я выдумываю что-то, что я сумасшедший, с симптомами, о которых они никогда раньше не слышали. Я страдала от такой боли, и никто не мог мне помочь - это было так изолированно и так ужасно ».
По словам журналиста о здоровье Сары Грэм, Амелия не одинока в своем опыте. «Существует много исследований того факта, что к женской боли относятся гораздо менее серьезно». Действительно, одно исследование показало, что к женщинам реже относятся серьезно в отделениях неотложной помощи, чем к мужчинам, в то время как другое исследование показало, что женщинам с большей вероятностью прописывают успокаивающие лекарства, чем мужчинам, когда они приходят в больницу с болью. Сара, которая ведет блог Hysterical Women, считает, что это восходит к идее женской истерии (ошибочный диагноз для женщин, восходящий к древним грекам). «Я думаю, что от этой идеологии все еще существует похмелье, - говорит Сара. «Эта идея о том, что женщины ненадежны и нельзя доверять точному описанию того, что происходит с их собственным телом».
Хронические состояния, такие как фибромиалгия, от которой, по данным NHS, страдает в семь раз больше женщин, чем мужчин, являются сложными, поэтому врачи могут быть менее осведомлены о симптомах. Эти в основном женские заболевания также менее изучены, что затрудняет их правильную диагностику и лечение. В одном исследовании утверждалось, что финансирование синдрома хронической усталости (СХУ или ME) в 20 раз ниже, чем у сопоставимых заболеваний, в то время как Fibromyalgia Action UK утверждает, что в Великобритании проводится очень мало исследований, и больным говорят, что нет лекарства. ».
Одна из причин этого может заключаться в том, что «исторически женщины исключались из клинических испытаний, потому что их гормоны было трудно контролировать», - говорит Сара. «Клинические испытания определенных лекарств и состояний проводились только на мужчинах. Поэтому исследователи предположили, что можно просто экстраполировать результаты испытаний, проведенных на мужчинах, на женщин ». Поскольку эти плохо изученные состояния в значительной степени затрагивают женщин, вы должны задаться вопросом: если бы эти заболевания затрагивали оба пола одинаково, были бы они приоритетными в медицинских исследованиях? Специалист по фибромиалгии доктор Дэвид Эдельберг сказал, что реакция медицинского мира на это заболевание демонстрирует «медицинский сексизм, который трудно не заметить».
Но хотя в физических медицинских исследованиях существует пробел, онлайн-сообщество хронических больных объединяет свои знания. Амелия - одна из многих женщин, нашедших солидарность в сети. «Так приятно общаться с людьми, которые переживают то же самое», - говорит она. «Друзья просто не понимают, и людям очень трудно увидеть, как кто-то хорошо выглядит, когда им на самом деле больно. Травма от болезни и отсутствия поддержки продлевает болезнь. Полезно чувствовать, что не только ты переживаешь это ».
«Эти онлайн-группы убеждают женщин, что они не сходят с ума», - добавляет Сара. «Они говорят женщинам:« Нет, это не ты. Это не все в твоей голове. Продолжать бороться." Это действительно дает женщинам возможность лучше защищать себя ».
комментариев