5 женщин осознают, как хроническая боль изменила их отношения
В прошлом месяце профиль Лены Данхэм на The Cut открыл более широкий разговор о жизни с хронической болью. В 2014 году у Данхэм диагностировали эндометриоз, и она утверждает, что физическая боль, вызванная ее состоянием, а также бесконечные визиты к врачам и операции сделали ее отношения в лучшем случае испорченными, а в худшем - разрушенными.
В частности, она описала свои отношения с Джеком Антоноффом, которые закончились в начале этого года, как продолжающиеся «дольше, чем следовало» из-за ее болезни. «Он очень лояльный человек, поэтому он не собирался выпускать залог, когда дела идут тяжело, - сказала она, - когда ты болен, столько энергии уходит на то, чтобы убедиться, что другой человек здоров, что ты даже не замечаешь возможно наши расписания несовместимы. Может быть, мы хотим разного от нашей жизни… Может быть, эти важные вопросы, которые люди должны задавать себе все время, не задаются, потому что мы просто хотим убедиться, что я не потеряю сознание в продуктовом магазине ».
Когда мы здоровы, это то, что мы не часто задумываемся, насколько нам привилегия не терять друзей, партнеров и даже семью в силу своего физического здоровья. Однако многие женщины страдают, и не только чувствуют себя изолированными от физической боли, как описывает сама Лена, но и буквально изолированными от тех, кого они любят. Здесь пять женщин объясняют, каково это потерять кого-то из-за хронической боли ...
24-летняя Софи Уорд начала страдать от хронических болей в мышцах и суставах, пищевой непереносимости, мигрени, жжения подошв и тошноты в 18 лет, и, наконец, в 23 года ей поставили диагноз болезни Лайма.
«Мне пришлось разорвать отношения, длившиеся два с половиной года, из-за ухудшения здоровья, - говорит Софи, - я не хотела останавливать того, кого я люблю, от переживаний, возможностей и приключений из-за меня. У нас было больше споров, когда я начал изолироваться, я не хотел передавать боль, которую чувствовал, он не мог понять и думал, что я был жестоким и холодным, но я думал, что защищаю его. Никто в 19 лет или даже сейчас в 24 не хочет и не заслуживает жизни, которая вращается вокруг врачей и больниц.
«Я чувствовал, что за меня не стоит сражаться, за слив и никого, с кем не будет. Вы не просто оплакиваете потерю. Вы тоже с уверенностью оплакиваете встряску. Вы вините себя и из-за этого испытываете столько душевных и эмоциональных потрясений, помимо медицинской и физической боли, которую испытываете. Это просто потрясающе ».
Кейт МакГоуи, 38 лет, диагностировали эндометриоз в 18 лет, и она страдает хронической болью в течение 20 лет. Вот как это повлияло на ее дружбу ...
«Людям трудно понять, что означает постоянная хроническая боль. Каждый испытывает боль в той или иной форме и до некоторой степени, но очень трудно представить, как эта боль станет постоянным спутником. Хронический характер этого означает, что это становится очень скучным, и люди теряют интерес или не могут понять, что в полной мере означает жить таким образом. Когда вы не «поправляетесь», друзья часто по понятным причинам чувствуют разочарование, раздражение и раздражение. А потом перестают быть на связи.
«Существует огромное количество вины, вины за то, что приходилось отказываться от приглашений, прерывать встречи и пропускать так много особых случаев. Есть также более сложное чувство вины, связанное с состоянием, которое меня не убьет, и с тем, что мне все еще очень тяжело, очень часто. Конечно, тот факт, что это не смертельно, означает, что я должен хвататься за каждую секунду и проживать жизнь по максимуму. Если я действительно поделюсь, то почувствую, как тяжело люди часто думают, что я должен считать свои благословения, потому что я не умираю. И это, конечно, правильно, но сложно найти баланс между искренним обменом мнениями и осознанием своей удачи.
45-летняя Дженни Лиддл страдает хронической болью в спине с 25 лет. Для нее это больше всего повлияло на ее отношения с дочерью ...
«Когда моя дочь Эмили была совсем маленькой, я не могла делать важные вещи, которые другие мамы считают само собой разумеющимися, например, поднимать ее и утешать. Я чувствовал себя ужасно, как будто я подводил ее, потому что я не мог делать вещи так, как я бы хотел, и должен был найти способы обойти ситуацию. Я всегда беспокоился, что она может воспринять это как некую форму отказа или недостатка внимания.
«Я справился, найдя способы облегчить мою боль, такие как физиотерапия, йога, микротоковая терапия с помощью Alpha-Stim и контроль осанки, которые позволили мне полностью отказаться от обезболивающих теперь, когда Эмили старше».
36-летняя Кирстен Риз страдает фибромиалгией - хроническим заболеванием, которое вызывает сильную боль во всем теле. Она разработала его шесть лет назад, уже с рождения страдая гипермобильностью.
«Раньше я была активной, тусовщицей, занималась альпинизмом и закончила Tough Mudder, - говорит Кирстен, - [боль] началась, когда мне исполнилось 30, когда я начала чувствовать усталость, а затем последовала боль в суставах. Я скрывал, что происходит, чтобы мои друзья никогда не знали, но я просто не мог больше заниматься такими же высокими каблуками, ночами или адреналиновыми видами спорта, поэтому моя социальная жизнь резко изменилась.
«Мне пришлось бросить работу, я потерял друзей и свою социальную жизнь, мне казалось, что я полностью потерял свою личность.
После шести лет, когда я слушал, как врачи и консультанты говорят мне, чего я не могу сделать, я встретил женщину по имени Коррин Хаттон, она была вдохновляющим оратором на мероприятии и стала первым инвалидом с четырьмя ампутированными конечностями, поднявшимся на Килиманджаро, поэтому я решил в 2019 году я собираюсь совершить восхождение, сколько бы времени это ни длилось.
«Потребовались годы проб и ошибок, чтобы найти режим ухода за собой, который помогает после стольких рецептурных лекарств, вызывающих побочные эффекты. Но я снова научился любить себя, у меня появился совершенно новый круг друзей, которые принимают меня таким, какой я есть, и которые всячески поддерживают меня, и я даже пишу книгу о жизни и работе с хронической болью ».
28-летняя Лорен Куигли страдает мигренью с 13 лет, а около года назад они стали хроническими. С тех пор она искала различные лекарства, но еще не нашла того, что подействует на нее.
«Отношения, которые больше всего изменились, - это мои отношения с моей девушкой, в результате мы больше не вместе, - говорит Лорен, - мы были в отношениях на расстоянии два с половиной года, она была моим лучшим другом и партнером. , но по мере того, как мое состояние ухудшалось, я с трудом мог выйти из дома, не говоря уже о поездке в Лондон, чтобы увидеть ее, поэтому она могла приехать только ко мне.
«Она всегда была занята и становилась все более и более отстраненной. Было такое чувство, что она не могла справиться с изменением моего состояния. Разочарование росло, споры участились, и я понял, что у меня просто не хватает энергии, чтобы справиться с этим, пока я был так нездоров. Она изливала на меня свои разочарования, и временами я чувствовал себя виноватым, хотя я знал, что это не моя вина.
Когда она сказала, что не может сочувствовать тому, что я переживаю, это потрясло меня настолько, что она увидела мою боль. Я чувствовал, что она больше не видела человека, в которого впервые влюбилась, но вместо этого просто увидел мою болезнь.
комментариев